2024 Autor: Adelina Croftoon | [email protected]. Ostatnio zmodyfikowany: 2023-12-17 02:16
Naukowcy znają tylko trzy dziewczynki, którym udało się przeżyć, pomimo strasznej diagnozy (zazwyczaj dzieci z „syndromem syreny” żyją tylko kilka dni). Shilo Pepin zdołał nie tylko przeżyć, ale także żyć pełnią życia
Shilo Pepin z Maine w Portland w USA, która urodziła się ze zrośniętymi nogami i stała się szeroko znana w prasie i telewizji, zmarła na przeziębienie, które przerodziło się w zapalenie płuc.
Lekarze przewidywali, że dziecko z syrenomelią (nauka naukowa oznaczająca „syndrom syreny”) nie przeżyje nawet czterech dni, ale Shiloh walczyła o życie przez dziesięć lat.
Shiloh zmarł w Maine Medical Center w piątek po południu, powiedział rzecznik placówki zdrowia. Prawie tydzień temu trafiła do szpitala w stanie krytycznym.
Dziewczynka, która urodziła się z „syndromem syrenki zwanym sirenomelią, miała tylko jedną częściowo funkcjonującą nerkę, brakowało jej jelit i narządów rozrodczych. Kiedy się urodziła, lekarze przewidywali, że będzie żyła kilka godzin, maksymalnie kilka dni …
W przypadku niektórych dzieci z sirenomelią lekarze byli w stanie rozdzielić zrośnięte nogi, ale w przypadku Shiloh było to niemożliwe. Ojciec dziewczynki, Leslie Pepin, powiedział, że Shiloh przeziębił się dzień wcześniej, ale z powodu leków, które dziewczyna musiała stale brać, przeziębienie szybko przekształciło się w zapalenie płuc.
Naukowcy znają tylko trzy dziewczynki, którym udało się przeżyć, pomimo strasznej diagnozy (zazwyczaj dzieci z „syndromem syreny” żyją tylko kilka dni). Shilo Pepin udało się nie tylko przeżyć, ale także żyć pełnią życia: uczęszczała na lekcje tańca, dużo pływała, chodziła do szkoły, chodziła z matką do parków rozrywki, a nawet pojawiała się w telewizji.
We wrześniu Shiloh została zaproszona na Oprah Winfrey Show, a kilka filmów o niej zostało nakręconych dla Learning Channel.
Rodzice Shiloh, Leslie i Elmer, zrobili wszystko, aby dać swojej córce szansę na przeżycie. Skonsultowali się ze specjalistą nefrologii dziecięcej Mattem Handem: syrena przeszła przeszczep nerki. Shiloh przez trzy lata był na dializie.
Shiloh brała udział w wielu programach telewizyjnych, często o niej pisano w gazetach, poświęcono jej setki stron w Internecie. Swoim przykładem zainspirowała wiele osób. Według matki Shiloh, jej córka zdała sobie sprawę, że „nadszedł czas, aby odejść”.
Shilo Pepin zostanie pochowana w środę, 28 października, obok swojej martwej siostry. Jak powiedziały bliskie dziewczyny, Shiloh zostanie pochowana w sukience, którą wybrała do szkolnej fotografii, pisze Seacoast online.
Fundacja Shilo Pepin będzie nadal istnieć: za zebrane przez nią pieniądze planowana jest budowa placów zabaw i obiektów sportowych dla niepełnosprawnych dzieci.
Zalecana:
Najmniejszy Człowiek Na świecie Umiera W Wieku 27 Lat Na Zapalenie Płuc
Mały Nepalczyk brał udział w różnych programach telewizyjnych, podróżował po całym świecie, spotykał się z najwyższymi ludźmi na świecie i cieszył się dbałością o swoją osobę. Hagendra miała zaledwie 67 cm wzrostu i ważyła 5,5 kg. Od najmłodszych lat ten mały człowieczek był drobnej postury, urodził się z wrodzonym karłowatością. Jako dziecko był już znany w wielu krajach jako najmniejszy chłopiec na świecie, a potem jako najmniejszy nastolatek. Po oficjalnym tytule Księgi Rekordów Guinnessa Ha
Staruszka Od Urodzenia: Ta Dziewczyna Jest Jedyną Na świecie Z Podobną Chorobą
Isla Kilpatrick-Scriton od urodzenia wyglądała inaczej niż inne dzieci, była mniejsza, miała cienką, prawie przezroczystą skórę i mały spiczasty nos. W wieku dwóch lat wygląda jednocześnie jak maleńka babcia i dziwna lalka. Jej rodzice nazywają ją anomalią „choroba Benjamina Buttona”, a tata żartobliwie nazywa dziewczynę staruszką. Oficjalny stan zdrowia dziecka nazywa się dysplazją żuchwowo-krzyżową rzadkiego typu. Choroba ta generalnie charakteryzuje się
Jedyna Na świecie Rodzina Z Mutacją Genu, Która Sprawia, że nie Odczuwają Bólu
52-letnia Letizia Marsigli we wczesnym dzieciństwie zdała sobie sprawę, że nie jest taka jak wszyscy inni. Prawie nie czuła bólu i nie mogła zauważyć, że została poparzona lub złamana. Pięciu członków jej rodziny również nie odczuwa bólu w sytuacjach, w których przeciętna osoba potrzebowałaby leków przeciwbólowych. [reklama] „Nasze życie jest całkiem zwyczajne, normalne, może nawet lepsze od innych, ponieważ rzadko czujemy się źle i prawie nie czujemy bólu” – mówi Letizia Marsigli. "Powiedzieć prawdę
Dziewczyna Urodzona Z żołądkiem, Wątrobą I Jelitami Na Zewnątrz, Dożyła 2 Lat I Zaskoczyła Lekarzy
Dwuletnia Brytyjka Laurel Fizaklia jest żartobliwie nazywana przez dziennikarzy „dziewczyną na wylot”, urodziła się z zagrażającą życiu wadą wrodzoną – jej żołądek, jelita i wątroba znajdowały się poza ciałem. Odchylenie to zostało odkryte w 12 tygodniu ciąży i lekarz natychmiast zasugerował matce aborcję. Jednak odmówiła. 30-letnia Kelly i jej mąż, 34-letni Sean, postanowili, mimo złowrogich przewidywań, pozostawić swojemu dziecku szansę. W medycynie ta anomalia nazywana jest okazem
Ryż GMO Został Nazwany Jedyną Nadzieją Na Uratowanie Ludzkości Przed Głodem
Brytyjscy naukowcy nazwali szybko rosnący i bezpretensjonalny ryż GMO jedyną nadzieją ludzkości na zbawienie od głodu w dłuższej perspektywie. Jak informuje komunikat prasowy, badania weszły w trzecią, przedostatnią fazę. Rozwój genetycznie zmodyfikowanej odmiany ryżu realizowany jest w ramach projektu C4 Rice Project, który został uruchomiony w 2008 roku przy wsparciu Fundacji Billa i Melindy Gatesów. W badaniach bierze udział 12 instytucji naukowych z ośmiu krajów. Ryż należy do rodzaju fotosyntezy